Paxon bietet Biopharma- und Medizintechnik-Unternehmen eine kontrollierte, lückenlos nachvollziehbare Logistik. Im Tagesgeschäft erfüllen wir die geltenden Anforderungen der guten Vertriebspraxis (GDP) und des Qualitätsmanagements an Temperaturkontrolle, Produkt-Handling und Auftragsabwicklung. Das Resultat: volle Transparenz und bestmöglicher Schutz für Ihre Produkte.
Bei temperaturempfindlichen Sendungen können selbst kleine Abweichungen zu Problemen bei der Einhaltung von Vorschriften führen. Untersuchungen, Nacharbeiten, Bestandsrisiken und Dokumentationsprobleme belasten die Lieferketten- und Qualitätsteams.
Wir integrieren regulierte Dienstleistungen in Ihre täglichen Abläufe, einschließlich Kontrollen, Handhabungsverfahren und Dokumentation für Wareneingang, Lagerung, Produktvorbereitung und Distribution. Wir führen Lagerhaltung, Transport und Berichterstattung in einem operativen System zusammen. So sichern Sie eine einheitliche Umsetzung und vollständige Rückverfolgbarkeit.
Unsere zentrale Logistikumgebung bündelt Aufträge, Bestände, Transporte und Betriebsdaten in einer zentralen Übersicht. So erhält Ihr Team die nötige Transparenz und Kontrolle, um Probleme frühzeitig zu erkennen und die Produktintegrität entlang der gesamten Lieferkette zu sichern.
GDP-Konformität, Rückverfolgbarkeit und Produktintegrität
Paxon kombiniert klar definierte Prozesse, qualifizierte Umgebungen und Echtzeit-Transparenz zu einem integrierten Modell. So behalten Sie Ihre Logistik für Biopharmazeutika und Medizintechnik vom Wareneingang bis zur Auslieferung unter Kontrolle – mit lückenlos nachvollziehbarer Abwicklung und Dokumentation bei jedem Schritt.
In der Gesundheitslogistik können schon kleine Abweichungen ein großes Risiko bedeuten. Paxon verbindet Wareneingang, Lagerung, Auftragsabwicklung und Distribution miteinander zu einem kontrollierten Prozess. Damit können wir Ihnen in jeder Phase die ganze Bandbreite an operativen Möglichkeiten zur Rückverfolgbarkeit, Dokumentation und Prozesskontrolle eröffnen.
Prüfung, Dokumentation und Einlagerung
Ihre Produkte gelangen in eine qualifizierte Umgebung mit klar definierten Wareneingangsprozessen. Wir prüfen und identifizieren die Ware und lagern sie unter den erforderlichen Bedingungen. Dabei dokumentieren wir alle relevanten Informationen von Anfang an.
Transparenz in Echtzeit
Wir verwalten Ihre Bestände, Aufträge und Betriebsdaten in einer zentralen Umgebung. So bleiben Ihre Bestände transparent und nachvollziehbar, und Ihr Team kann schnell und sicher reagieren.
Kontrollierte Handhabung und Kennzeichnung
Aufträge mit regulierten Produkten durchlaufen kontrollierte Arbeitsabläufe. Kommissionierung, Verpackung, Kennzeichnung und Dokumentation folgen klar definierten Prozessen. Damit erreichen Sie eine hohe Produktintegrität, eine optimale Rückverfolgbarkeit und eine gleichbleibende Qualität.
Eine geschützte Umgebung bis zum Zielort
Transportieren Sie temperaturempfindliche Produkte durchgängig unter den passenden Bedingungen. Lückenlose Transparenz und Rückverfolgbarkeit sichern die Produktintegrität und unterstützen eine pünktliche, regelkonforme Lieferung.
Die Qualität und Leistung immer im Blick
Wir führen Ihre Bestands-, Auftrags- und Transportdaten in einer zentralen Logistikumgebung zusammen. Dank durchgängiger Transparenz und voller Rückverfolgbarkeit behalten Sie immer die Kontrolle. Sie unterstützen damit auch die Einhaltung der guten Vertriebspraxis (GDP) durch Ihre Teams, während sie die operativen Risiken reduzieren.
In der Healthcare-Logistik können bereits kleine Abweichungen Verzögerungen, Prüfungen und Risiken für die Produktintegrität nach sich ziehen. Paxon bettet die geltenden Anforderungen der guten Vertriebspraxis (GDP) und des Qualitätsmanagements in Ihre täglichen Abläufe ein. Wir verbinden Wareneingang, Lagerung, Produktvorbereitung, Auftragsabwicklung und Distribution in einer zentralen Logistikumgebung miteinander. Echtzeit-Transparenz, eine lückenlose Dokumentation und kontrollierte Prozesse sichern die Rückverfolgbarkeit. Damit behalten Sie die Kontrolle und sorgen zuverlässig für einen kontinuierlichen Warenfluss.
Wenn Sie Logistikdienstleister für Biopharma und Medizintechnik miteinander vergleichen, sollten Sie auf die wichtigen Details achten. Paxon unterstützt Sie mit kontrollierten Abläufen, klarer Dokumentation und lückenlos nachvollziehbaren Prozessen. Der Vorteil: Sie sind jederzeit auf Audits vorbereitet und behalten die Kontrolle über den Prozess.
Der regulierte Logistikservice ist auf BioPharma- und MedTech-Produkte ausgelegt. Dazu zählt neben temperaturgeführten Abläufen auch die Verarbeitung von Gesundheitsprodukten mit besonderen Anforderungen an Handhabung und Dokumentation. Wir passen alle Abläufe an die Anforderungen des jeweiligen Produkts an, sodass eine kontrollierte Abwicklung vom Wareneingang bis zur Lieferung gewährleistet ist.
Für Rückverfolgbarkeit sorgt die Abbildung von Aufträgen, Beständen, Transporten und operativen Ereignissen in einer einzigen, vernetzten Umgebung. Wir erfassen alle Warenbewegungen in Echtzeit. So können Sie die Historie eines Produkts von Anfang bis Ende nachverfolgen und auf auditfähige Dokumentation zurückgreifen. Sie müssen dafür nicht erst separate Systeme manuell zusammenführen.
Ja. Alle Produkte werden in qualifizierten Lageranlagen und kontrollierten Umgebungen gelagert und gehandhabt. Das Umfeld ist für die betreffenden Anforderungen eingerichtet. Dazu zählen auch temperaturgeführte Abläufe, sofern zutreffend. Unser Ziel ist Konsistenz mit klar definierten Zonen, strukturierten Arbeitsabläufen und einer übersichtlichen Dokumentation, die eine wiederholbare Abwicklung unterstützt.
Ja. BioPharma-Lieferketten und die Logistik für Medizinprodukte haben häufig dieselben Anforderungen: von der Kontrolle und Dokumentation über das Temperaturmanagement bis zur planbaren Abwicklung. Das Paxon-Modell deckt beide Bereiche mithilfe einer einzigen integrierten Struktur ab und passt Lagerung und Handhabung gleichzeitig an den jeweiligen Produktfluss an.
Sie erhalten in Echtzeit über eine zentrale Logistikumgebung Einblick in Bestände, Aufträge und Transportaktivitäten. Das bedeutet für Sie: Ihr Team kann jederzeit den Status prüfen, den Fortschritt Ihrer Aufträge verfolgen und alle Akteure über eine zentrale Ansicht des gesamten Prozesses auf dem Laufenden halten.
Wir steuern temperaturempfindliche Abläufe im Rahmen kontrollierter Prozesse gesteuert und überwachen sie als Teil unserer täglichen Abläufe. Bewegen sich die Bedingungen außerhalb des vorgegebenen Bereichs, erfassen wir die Werte, um mithilfe festgelegter Arbeitsschritte darauf zu reagieren. Dabei speichern wir zur Überprüfung und Nachverfolgung eine vollständige Dokumentationsspur aller Abläufe.
Die integrierte Struktur ist auf einheitliche Prozesse und das Wachstum Ihres Vertriebsnetzes ausgerichtet. Ändern sich Volumina, Produktsortimente oder die Marktabdeckung, behalten wir für Sie die strukturierten Arbeitsabläufe, die Übersicht und den Dokumentationsansatz für Lagerung, Handhabung, Auftragsbearbeitung und Distribution genau so bei, wie Sie es gewohnt sind.
Die geltenden Anforderungen der Good Distribution Practice (GDP) sind fest unser Tagesgeschäft integriert. Wareneingang, Lagerung, Handhabung, Auftragsbearbeitung und Distribution laufen über festgelegte Arbeitsabläufe – unterstützt durch eine zentrale Logistikumgebung, die einheitliche und leicht rückverfolgbare Protokolle führt.
Behalten Sie die Kontrolle über Ihre regulierten Lieferketten. Mit uns erfüllen Sie bei der Auftragsabwicklung, beim Temperaturmanagement und beim Produkt-Handling die Anforderungen der guten Vertriebspraxis (GDP). So schützen Sie die Produktintegrität, während sie eine gleichbleibende Qualität gewährleisten.
